肿瘤基因检测主要是检测什么？

投稿用户 • 2024年7月12日 pm11:14 • 基因检测 • 阅读 145

肿瘤基因检测的基本介绍
肿瘤基因检测是一种分子诊断技术，通过分析癌细胞中的基因变异，了解肿瘤的特性、预测疾病的进展、指导个性化治疗和评估预后。该技术在癌症的精准治疗中发挥着重要作用，帮助医生选择最合适的治疗方案，提高治疗效果，减少副作用。

肿瘤基因检测的主要检测内容
基因突变：

点突变：如EGFR、KRAS、BRAF等基因的点突变，这些突变常见于非小细胞肺癌、结直肠癌和黑色素瘤等癌症。
插入/缺失突变：如EGFR基因的插入或缺失突变，常见于非小细胞肺癌。
基因重排：

如ALK、ROS1和RET基因的重排，这些基因重排在非小细胞肺癌中比较常见，可以作为靶向治疗的靶点。
基因扩增：

如HER2基因扩增，常见于乳腺癌和胃癌。HER2阳性患者通常对特定的靶向治疗药物敏感。
基因融合：

如EML4-ALK融合基因，这些融合基因在一些癌症类型中具有重要的临床意义。
肿瘤特异性基因表达：

如PD-L1表达水平，这一检测常用于评估患者是否适合免疫检查点抑制剂治疗。
微卫星不稳定性（MSI）和错配修复缺陷（dMMR）：

这些标志物用于评估某些癌症（如结直肠癌和子宫内膜癌）的预后和免疫治疗的潜在反应性。
肿瘤突变负荷（TMB）：

TMB是指肿瘤基因组中突变的数量，可以预测患者对免疫治疗的反应性。
肿瘤基因检测的主要应用
指导个性化治疗：

基因检测可以识别肿瘤中的特定基因突变，帮助医生选择最合适的靶向药物和治疗方案，提高治疗效果，减少副作用。
评估预后和治疗效果：

通过检测肿瘤相关基因，可以预测疾病的进展和复发风险，帮助医生制定个性化的治疗和随访计划。
监测治疗后的复发和耐药：

定期进行基因检测可以监测肿瘤的复发和对治疗的耐药性，帮助医生及时调整治疗方案。
常见的肿瘤基因检测项目
非小细胞肺癌：

EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET等基因的突变和重排检测，指导靶向治疗。
乳腺癌：

HER2基因扩增检测，指导HER2靶向治疗；BRCA1/2基因突变检测，评估遗传风险和指导PARP抑制剂治疗。
结直肠癌：

RAS、BRAF、MSI、MMR基因检测，指导抗EGFR单抗治疗和免疫治疗。
黑色素瘤：

BRAF、NRAS、KIT等基因突变检测，指导靶向治疗和免疫治疗。
塔安医学的肿瘤基因检测服务
塔安医学作为一家专业的基因检测、DNA检测平台，提供全面、专业的肿瘤基因检测服务。我们的检测项目涵盖多种癌症类型，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤等。无论是早期筛查、个性化治疗还是复发监测，我们都能为您提供最适合的检测方案和医疗建议。文章中举例的疾病只是个例不代表所有，如需了解更多信息，请拨打咨询热线4001500115。

本文内容由互联网用户自发贡献，该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务，不拥有所有权，不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容，请发私信联系一经查实，本站将立刻删除。
如若转载，请注明出处：https://www.ddfym.com/423.html

肿瘤基因检测主要是检测什么？

相关推荐