肿瘤

APOE4基因检测是一项用于评估个体患阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease，简称AD）风险的基因检测。APOE基因是人类脂蛋白E的编码基因，主要负责调节…

p53基因检测主要用于检测 TP53基因 是否存在突变，该基因是抑癌基因，负责调控细胞周期并防止细胞癌变。TP53基因突变与多种癌症的发生密切相关，如乳腺癌、肺癌、卵巢癌等。因此，…

MTRR基因检测是近年来在遗传学和医学领域备受关注的一项检测。MTRR基因全称为5-甲基四氢叶酸还原酶还原酶基因（Methionine Synthase Reductase），它在…

PAX1基因甲基化检测在临床上主要用于检测宫颈癌及其癌前病变的风险。通过检测PAX1基因的甲基化水平，能够评估宫颈细胞中是否存在异常的甲基化变化，从而早期预测癌变的可能性。 关于“…

MTHFR C677T 基因检测：探究其与健康的关联 MTHFR 基因是人体代谢系统中非常重要的一个基因，它负责编码一种名为甲基四氢叶酸还原酶的酶，该酶参与了体内叶酸代谢、同型半胱…

KRAS基因检测是一种用于检测KRAS基因突变的分子诊断方法，常用于癌症的诊断、预后评估和治疗方案的选择。KRAS基因编码的是一种小GTP酶蛋白，主要参与细胞的生长和分化信号传导通…

SMN1基因检测是一项专门用于检测脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）的基因检测项目。SMA是一种常见的常染色体隐性遗传病，主要影响运动神经元…

CYP2C19基因检测是一项重要的药物基因组学检测，用于评估个体对某些药物的代谢能力。CYP2C19基因编码的酶属于细胞色素P450酶家族，在人体内负责代谢多种常见药物。通过检测C…

肝癌晚期基因检测的选择对治疗方案的制定和预后判断具有重要作用。在肝癌晚期，患者的治疗选择通常较为有限，因此通过基因检测了解肿瘤的具体基因突变，能够帮助医生制定个性化的治疗方案，尤其…

神经母细胞瘤（Neuroblastoma）是一种常见于儿童的恶性肿瘤，主要起源于交感神经系统的未成熟神经细胞。它通常发生在肾上腺、脊柱旁的神经组织中，影响儿童的发病率较高，尤其在5…

甲状腺癌的病理基因检测主要是通过分析肿瘤细胞的基因突变、重排或其他遗传变化，以帮助医生了解癌症的特性、选择个性化的治疗方案并预测预后。这些基因检测在甲状腺癌的诊断、治疗规划及复发风…

当神经母细胞瘤的基因检测结果为阴性时，意味着在检测中未发现与该疾病相关的已知致病基因突变。这种情况表明，患者的神经母细胞瘤可能不是由目前已知的基因突变引起的，或者肿瘤可能与其他尚未…

乳腺癌靶位基因检测是一种高度精准的检测手段，旨在通过分析肿瘤中的特定基因突变或表达情况，帮助医生选择最有效的靶向治疗方案。这种检测能够为乳腺癌患者提供个性化的治疗选择，减少不必要的…