肿瘤靶向药

拷贝数变异（CNV）和拷贝数变异测序（CNV-seq）是基因组变异检测中的两种重要方法。它们用于检测基因组中某些区域的拷贝数变化，包括扩增（增加的拷贝数）和缺失（减少的拷贝数）。这…

全外显子组测序（Whole Exome Sequencing，WES）是一种高通量测序技术，旨在检测个体基因组中所有外显子的序列变化。尽管全外显子组测序在检测遗传性疾病方面具有重要…

无创DNA检测（NIPT，Non-Invasive Prenatal Testing）是一种通过孕妇血液中的胎儿游离DNA来检测胎儿遗传疾病的方法。与传统的侵入性检测手段（如羊膜穿…

SMN1基因检测主要用于诊断脊髓性肌萎缩症（SMA，Spinal Muscular Atrophy）。SMA是一种遗传性神经肌肉疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。SMN…

遗传性肿瘤基因检测旨在识别与家族性肿瘤风险相关的特定基因突变，从而为早期预防、个性化治疗和家族成员的健康管理提供重要信息。以下是一些常见的遗传性肿瘤基因检测及其对应的相关疾病： 常…

肝癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发病机制复杂，多种基因突变与其发生、发展密切相关。通过高频突变基因检测，可以为肝癌的早期诊断、个体化治疗和预后评估提供重要依据，显著提高患者的…

基因检测在肝癌治疗中同样具有重要意义。肝癌是一种高度异质性的恶性肿瘤，其发生和发展与多种基因突变和异常表达有关。通过基因检测，可以识别出肝癌患者体内的特定基因突变，从而为个体化治疗…

低分化癌症基因检测的重要性低分化癌症是一种恶性程度较高的癌症类型，细胞形态和结构与正常组织相差较大，通常预示着更快的生长和扩散速度。基因检测在低分化癌症的诊断、治疗和预后评估中具有…

癌症患者全基因检测全基因检测（Whole Genome Sequencing，WGS）是对个体整个基因组进行测序和分析的方法。对于癌症患者来说，全基因检测可以提供全面的基因信息，识…

单基因遗传病基因突变检查的意义单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传性疾病。这类疾病通常具有明确的遗传模式，如常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性或隐性等。单基因遗传病基因突变检…

哪里可以做基因检测基因检测是一项高度专业化的医疗服务，需要在具备资质和技术能力的机构进行。以下是一些可以进行基因检测的地方及其优势： 1. 大型综合医院和专科医院适用情况： 提供全…

遗传基因检测挂什么科遗传基因检测在不同医院和医疗机构可能归属不同的科室，具体科室的选择取决于检测目的、检测内容以及患者的具体情况。以下是一些常见的与遗传基因检测相关的科室： 1. …

HPV基因分型检测的意义HPV（人乳头瘤病毒）基因分型检测是一种用于检测和识别HPV病毒感染类型的检测方法。HPV感染与宫颈癌等多种生殖系统疾病密切相关，因此HPV基因分型检测主要…

什么是基因检测？基因检测是一种通过分析个体的DNA序列来识别基因突变或变异的方法。通过基因检测，可以了解个体的遗传信息，评估疾病风险，指导个性化的预防和治疗方案。 基因检测的原理基…

HER2基因检测的意义HER2（人类表皮生长因子受体2）基因检测是一种重要的分子检测方法，主要用于评估乳腺癌和胃癌等癌症的治疗和预后。HER2基因扩增或过度表达与癌症的恶性程度和治…

地中海贫血基因检测的重要性地中海贫血（简称地贫）是一种遗传性血液疾病，主要由于珠蛋白基因突变引起的珠蛋白合成减少或缺失。地贫基因检测可以早期识别携带者，从而采取预防措施，减少重型地…