肿瘤靶向药

遗传性肿瘤基因检测是现代医学中的一项重要工具，特别针对那些有肿瘤家族史的人群或已经确诊癌症的患者。通过这种检测，能够评估个体患上特定类型癌症的遗传风险，甚至在发病前就采取预防措施。…

胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST）是一种源自消化道间质组织的肿瘤，主要与KIT和PDGFRA基因突变相关。尽管GIST在胃肠道…

NF1基因检测的费用会根据检测项目的复杂性、技术手段以及检测机构的不同而有所浮动。NF1基因是指神经纤维瘤病1型（Neurofibromatosis Type 1）相关的基因，NF…

V600E突变是BRAF基因的一种常见突变形式，特别是在多种类型的癌症中具有重要的临床意义。BRAF V600E突变是BRAF基因第600位氨基酸发生了点突变，将缬氨酸（Val）替…

ALDH2基因检测主要用于检测个体体内的乙醛脱氢酶2（ALDH2）的基因突变情况，这个基因与酒精代谢密切相关。ALDH2基因编码的酶负责将乙醇代谢产生的乙醛进一步分解为无害的乙酸。…

SMA（脊髓性肌萎缩症，Spinal Muscular Atrophy）基因筛查是一种用于检测个体是否携带导致SMA的致病基因突变的基因检测。SMA是一种常染色体隐性遗传病，由于S…

哪些情况下适合做基因检测？ 基因检测是一种通过分析个人基因信息来评估疾病风险、药物代谢能力以及遗传特征的科学手段。在许多医疗领域，基因检测可以帮助个体了解自己的健康状况，从而采取更…

MTHFR基因检测的TT型结果指的是在MTHFR基因的C677T位点上，携带了两条突变的T等位基因。这种基因型可能会导致体内叶酸代谢能力降低，从而影响身体的同型半胱氨酸水平，进而增…

阿司匹林基因检测的意义与价值 阿司匹林作为一种常见的非甾体抗炎药，广泛应用于心血管疾病的预防和治疗。然而，许多人可能不知道，阿司匹林对个体的作用效果和副作用是因人而异的。这种差异主…

BRCA基因检测具有非常重要的临床意义，特别是在乳腺癌和卵巢癌的预防、早期诊断以及个性化治疗中起到关键作用。BRCA基因（BRCA1和BRCA2）主要负责修复DNA损伤，维持基因组…

KBN基因检测，即“克隆核基因”（Killer cell Immunoglobulin-like Receptor genes, KIR genes）的基因检测，是一项通过分析KI…

备孕基因检测的必要性与意义 随着现代医学的发展，基因检测在备孕阶段的重要性逐渐受到更多关注。备孕基因检测是一种通过分析夫妻双方的基因，预测胎儿可能遗传疾病的风险，从而帮助未雨绸缪，…

地中海贫血基因检测是用于检测是否携带导致地中海贫血（也称为珠蛋白生成障碍性贫血）的基因突变。地中海贫血是一种遗传性血液疾病，因珠蛋白基因的突变导致血红蛋白合成异常，进而引起贫血症状…

DNA检测需要提供可提取DNA的样本。通常情况下，以下几种样本是常用的DNA检测来源： 1. 口腔拭子 口腔拭子是DNA检测中最常见、最方便的样本来源之一。通过棉签轻轻刮取口腔内壁…

FNAB（Fine Needle Aspiration Biopsy，细针穿刺活检）和BRAF基因检测是两项常用于甲状腺结节或肿瘤诊断中的关键检测手段。下面我们来分别解释这两个概念…

S9甲基化基因检测的作用与意义 S9甲基化基因检测主要用于评估基因组中的甲基化状态，帮助判断某些癌症的早期风险，尤其是肿瘤的发生和发展。甲基化是DNA修饰的一种形式，它不会改变基因…

DMD基因检测是用于检测引发杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，简称DMD）相关的基因突变。DMD是一种严重的遗传性肌肉萎缩疾病，通常在儿童时…

CMA基因检测（染色体微阵列分析，Chromosomal Microarray Analysis）是一种先进的遗传检测技术，主要用于检测染色体的微小变异。它能精准分析基因组中的拷贝…

DNA倍体检查：癌前病变与肿瘤早期筛查的重要手段 DNA倍体检查是一项基于细胞遗传物质分析的检测方法，主要通过检测细胞内DNA的倍体数量，来判断细胞是否存在异常增殖或病变。这项检查…

DNA无创产前检测（NIPT）是一项用于检测胎儿染色体异常的基因检测技术，其主要针对21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征、13三体综合征等染色体异常疾病。相比于传统的有创产…